番茄花葉病毒（tomv）的分子鑒定及檢測(cè)分析.doc
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番茄花葉病毒（tomv）的分子鑒定及檢測(cè)分析,全文1.4萬(wàn)字16頁(yè)摘要： 番茄花葉病毒(tomato mosaic virus，tomv)于1909年首次在美國(guó)報(bào)道，是一類(lèi)世界性分布的植物病毒, 能在多種作物上引起嚴(yán)重病害, 造成重大經(jīng)濟(jì)損失，tomv的寄主范圍很廣，番茄是其主要寄主。本文利用分子生物學(xué)方法，從引起花葉的加工番茄病樣上，檢測(cè)到tomv，在分子水平上...
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此文檔由會(huì)員 王蕓 發(fā)布
全文1.4萬(wàn)字 16頁(yè)
摘要：
番茄花葉病毒(Tomato mosaic virus，ToMV)于1909年首次在美國(guó)報(bào)道，是一類(lèi)世界性分布的植物病毒, 能在多種作物上引起嚴(yán)重病害, 造成重大經(jīng)濟(jì)損失，ToMV的寄主范圍很廣，番茄是其主要寄主。本文利用分子生物學(xué)方法，從引起花葉的加工番茄病樣上，檢測(cè)到ToMV，在分子水平上證實(shí)ToMV存在；并且利用ToMV的單克隆抗體， 建立ELISA檢測(cè)系統(tǒng)，對(duì)部分種植加工番茄地區(qū)ToMV進(jìn)行田間檢測(cè)，以便弄清各加工番茄地區(qū)，ToMV的發(fā)生情況，從而為加工番茄的生產(chǎn)、抗病育種和防治提供理論依據(jù)。
Abstract：
The PCR product of isolate XJ152-1 was cloned and sequenced. Sequence comparisons showed that it consisted of 690 nt, with a 480 nt open reading frame (ORF), had high sequence identities (more than 97%) with other reported ToMV and the ORF encoded CP protein. Field samples were detected by ELISA with monoclonal antibody to ToMV. The results showed that ToMV was distributed in Shihezi, Manas and Yanqi. 13 processing tomato cultivars were also detected by ELISA in field for Evaluation of disease resistance to ToMV. The results demonstrated that none of them was resistant to ToMV and 2 were susceptible.
Key words: processing tomato；molecular identification； serological test
參考文獻(xiàn)：
[1]于翠．番茄花葉病毒（ToMV）和黃瓜花葉病毒（CMV）單克隆抗體制備及ToMV在煙草上致病
分子機(jī)理研究[D]．浙江大學(xué)博士學(xué)位論文,2004
[2]馮蘭香，蔡少華，鄭貴彬等．我國(guó)番茄病毒病的主要毒原種類(lèi)和番茄上煙草花葉病毒株系的鑒定
[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 1987，20（3）：60-66
[3]李向東，李懷方，范在豐．馬鈴薯Y病毒屬病毒的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]．微生物學(xué)通報(bào)，1999,
26（4）283-285
摘要：
番茄花葉病毒(Tomato mosaic virus，ToMV)于1909年首次在美國(guó)報(bào)道，是一類(lèi)世界性分布的植物病毒, 能在多種作物上引起嚴(yán)重病害, 造成重大經(jīng)濟(jì)損失，ToMV的寄主范圍很廣，番茄是其主要寄主。本文利用分子生物學(xué)方法，從引起花葉的加工番茄病樣上，檢測(cè)到ToMV，在分子水平上證實(shí)ToMV存在；并且利用ToMV的單克隆抗體， 建立ELISA檢測(cè)系統(tǒng)，對(duì)部分種植加工番茄地區(qū)ToMV進(jìn)行田間檢測(cè)，以便弄清各加工番茄地區(qū)，ToMV的發(fā)生情況，從而為加工番茄的生產(chǎn)、抗病育種和防治提供理論依據(jù)。
Abstract：
The PCR product of isolate XJ152-1 was cloned and sequenced. Sequence comparisons showed that it consisted of 690 nt, with a 480 nt open reading frame (ORF), had high sequence identities (more than 97%) with other reported ToMV and the ORF encoded CP protein. Field samples were detected by ELISA with monoclonal antibody to ToMV. The results showed that ToMV was distributed in Shihezi, Manas and Yanqi. 13 processing tomato cultivars were also detected by ELISA in field for Evaluation of disease resistance to ToMV. The results demonstrated that none of them was resistant to ToMV and 2 were susceptible.
Key words: processing tomato；molecular identification； serological test
參考文獻(xiàn)：
[1]于翠．番茄花葉病毒（ToMV）和黃瓜花葉病毒（CMV）單克隆抗體制備及ToMV在煙草上致病
分子機(jī)理研究[D]．浙江大學(xué)博士學(xué)位論文,2004
[2]馮蘭香，蔡少華，鄭貴彬等．我國(guó)番茄病毒病的主要毒原種類(lèi)和番茄上煙草花葉病毒株系的鑒定
[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 1987，20（3）：60-66
[3]李向東，李懷方，范在豐．馬鈴薯Y病毒屬病毒的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]．微生物學(xué)通報(bào)，1999,
26（4）283-285
